4月3日至4日，石药集团和康希诺生物相继发布公告其针对变异株开发的mRNA新冠疫苗获得国家药监局批准开展临床试验。

近期发生在吉林和上海的规模性疫情进一步警示，该毒株逃逸疫苗的保护以及传播能力都极强。奥密克戎的流行给我国的防疫工作带来了巨大挑战。

不过，这些疫苗尚处在动物研究阶段，接下来还需要再进行人体的临床试验。

埃及、肯尼亚、尼日利亚、塞内加尔、南非和突尼斯将是非洲大陆首批获得生产mRNA疫苗所需技术的国家。

这一结果突出了同源加强疫苗接种的宝贵益处，并支持在临床试验中进一步验证。用ARCoV进行同源加强疫苗接种代表了应对奥密克戎紧急情况的合理策

黄雷惊讶于公司的扩张速度，更感叹行业发展之快，尤其是2021年，mRNA行业各细分领域的发展都驶入了快车道。

中国mRNA技术发展起步较晚，国内主要由艾博生物和斯微生物两家初创企业领跑。过去一年里，两家企业都收获了巨额融资，疫苗的研发进展备受关注。

该研究结合了当前最具前景的细胞疗法，以及在新冠疫情中“一战成名”的mRNA生物技术，未来有望在人体内直接制备T细胞，从而极大地降低细胞治疗

业内预计，未来在缩短新药研发的周期、降低新药的研发成本、提高医疗诊断的准确性和效率等方面，生物计算都将为保障全人类的健康发挥更大的作

国产新冠mRNA疫苗加强针的IIIb期临床试验要启动了。

单剂强生疫苗与辉瑞和Moderna疫苗相比有效性较低，这是促使FDA加快审查速度的原因。但该公司缺乏经过验证的关于加强疫苗的数据。