人福医药：用创新解决未满足的临床需求

2022年9月份，一则关于国产“救命药”氯巴占片获批上市的消息，引发市场关注。这是一款治疗儿童难治性癫痫发作的药物，也是一款罕见病药物，背后的研发厂家正是人福医药（600079.SH）。

(相关资料图)

2022年前，我国既没有获批的氯巴占进口药也没有国产的仿制药，大量患者依靠海外代购等方法获得药物，但代购这一途径游走在法律灰色地带，同时也缺乏稳定的供给，时常面临缺货风险。而这类疾病如果不能长期规律服药很容易反复，甚至带来并发症。而国产氯巴占片的上市，缓解了癫痫患儿用药困局。

罕见病药物由于研发困难重重，再加上回报充满诸多不确定性，愿意染指研发的企业寥寥无几。而人福医药却选择逆流而上，不惧困难，通过创新研发解决迫切的临床需求，用创新创造社会价值。

人福医药的这种精神，一直贯穿于公司的药物开发中。为加快研发成果的落地应用与社会价值转化，公司深入挖掘本土资源与优势，面向全球市场，紧盯新靶点、不惧新制药物开发，探索民族药守正创新，并不断加快技术产业化落地，致力于为社会提供更优的医药健康产品。

一直以来，人福医药坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，主要从事药品的研发、生产和销售，是湖北省医药工业龙头企业和国家技术创新示范企业。公司连续13年入选国家工信部“中国医药工业百强榜”，入选“2021中国制造业企业500强”。经过近30年的发展，公司现已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步拓展美国仿制药业务。

截至2022年上半年，人福医药及下属子公司拥有570多个药品生产批文，其中39个独家品规产品，共149个品规产品被纳入国家基药目录、320个产品被纳入国家医保目录，同时还拥有110多个ANDA文号。

为缓解患者“看病贵”难题，人福医药积极推进仿制药研发与一致性评价工作，在节约社会医药费用基础上，确保仿制药质量和疗效与原研药一致，临床上与原研药可以互相替代，保障药品的安全性与有效性，推进医疗普惠、促进医疗公平。截至2022年6月底，公司有43个品种共计70个品规产品通过仿制药一致性评价(含视同通过)，其中枸橼酸芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸左布比卡因注射液、盐酸纳布咖注射液等产品为全国首家过评品种。

2022年上半年，人福医药研发费用高达4.20亿元，同比增长12.51%，主要是公司加强创新，持续加强研发队伍建设所致。

目前人福医药也在提升研发效率，全力缩短产品上市时间，争取尽快实现企业在化药、中药和生物药三大领域均有国家一类新药审批上市，创新药、首仿药和其他仿制药梯队合理布局的研发创新格局。

与此同时，公司积极发挥专业能力，携手利益相关方，在全球范围内开展健康设施建设、健康设备捐赠、健康技术指导、健康能力帮扶等工作，与伙伴共同打造健康共同体。

值得一提的是，除了用创新解决未满足的临床需求外，长期以来，人福医药也注重回馈社会，助力健康公益发展，积极开展爱心助学，助力疫情防控，参与乡村振兴。如在疫情防控方面，公司秉持奉献社会的服务宗旨，采取防疫治理下沉、防疫人员下沉的措施，建立起社区与企业共存的纽带，通过协助社区疫情安全，保障企业运营环境的安全，用实际行动履行企业责任，为坚决打赢疫情防控阻击战，不断贡献力量。

再如在乡村振兴方面，公司积极开展乡村振兴治理升级工作，通过集结员工力量积极参与到产业建设、物资捐赠、志愿服务中，为促进乡村发展提供多方面的支持。公司探索出一条“公司+农户”的扶贫模式。时至今日，这种“授人以渔”的扶贫模式仍在继续，范围更广，受惠人群更多。新疆维药通过“农企联合”，帮助南疆贫困村民脱贫摘帽，也保证药品原材料质量，一措多利，良性循环。

2022年，人福医药锚定“盘活存量、布局未来、培养人才”三大目标，通过实施“聚焦、创新、国际化”三大路径，为全力打造具有全球竞争力的中国一流医药企业奠定坚实基础。

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