万泰生物表示，在目前国家药监政策下，如进行接种剂次等变更，需要履行一系列临床、数据支持及注册变更手续，需要一定时间。

各生产企业目前正加大马力、加班加点、争分夺秒地组织生产，争取尽快提升产能，及时保质保量地生产出更多的新冠病毒抗原检测试剂。